为您隆重推出单细胞蛋白印迹技术
借助 Milo 探索单细胞蛋白质组学的世界
通过 Milo 上的单细胞蛋白印迹分析可进行各种单细胞分析研究，下面仅仅是其中的一些示例。
监测干细胞蛋白质组学
监测干细胞蛋白质组学
比单细胞流式细胞术更简单
Milo 比单细胞流式细胞术等单细胞分析技术简单易用。借助 Milo 的单细胞分析，您可以检测单个细胞中蛋白质，这些蛋白质由于其胞内位置或缺乏可用于流式细胞术的抗体而无法通过单细胞流式细胞术检测到。您还可以将 Milo 与流式细胞荧光分选技术 (FACS) 配合使用，先对细胞亚型或活/死细胞进行分选，然后在 Milo 上进行下游单细胞分析。
验证单细胞测序数据
验证单细胞测序数据
将 Milo 的单细胞蛋白质组学与单细胞 RNA 测序工作流程结合使用，可进行完整的单细胞多组学分析。Milo 提供单细胞蛋白表达信息，可用于验证您的单细胞 RNA 测序分析单细胞蛋白表达数据。
在顶级期刊中发表您的单细胞蛋白印迹结果
Milo 已证明其有能力超越传统蛋白印迹，提供全新和更深刻的科学见解。这一事实反映在发表含单细胞蛋白印迹数据的文章的期刊排名上，绝大多数 (74%) 这类含单细胞蛋白印迹数据的文章发表在影响因子为 7 或更高的顶级期刊上，包括《科学》、《细胞》、《自然-方法》、《自然-通讯》和《细胞-报告》。32% 的 单细胞蛋白印迹技术文章发表在影响因子大于 21 的一流期刊上。
其他单细胞蛋白印迹技术资源
Customer Success Stories
要求与兼容性
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样本类型 |
含有 >10,000 个细胞的悬液 |
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细胞直径 |
在悬液中为 7-25 µm |
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细胞类型 |
哺乳动物细胞；在悬液中为球形，未固定 |
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抗体要求 |
标准未标记的一抗和荧光二抗 |
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需要的其他设备 |
开放式荧光微阵列芯片扫描仪，分辨率需可达 5 µm |
性能与技术规格
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典型细胞稀释 |
每个 scWest 芯片捕获和分析 1,000-2,000 个细胞 |
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分子量 (MW) 范围 |
15-175 kDa |
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MW 分辨率 |
不同光谱通道的差异为 10%，同一光谱通道的差异低至 30% |
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靶蛋白多重检测 |
每个细胞可检测 4 种蛋白质 利用洗脱和重杂交，每个细胞可检测 12+ 种蛋白质 |
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工作时间 |
4-6 小时 |
