采用非病毒基因递送，革新细胞疗法生产工艺
快速、可扩展、性价比高且稳定的基因转移解决方案
TcBuster 是一种大容量转座子系统，能够实现多个目标基因的转移和稳定整合。作为病毒载体的高效替代方案，TcBuster 在 CAR T 或 CAR NK 等细胞疗法开发过程中，可显著节省时间和成本。
TcBuster 试剂和用途 | |||
mRNA 转座酶 | TCB-001.1-100 (100 µg) | 每次使用 1 µg，可进行 100 次检测 | - 有助于系统评估 |
| TCB-001.1-500 (500 µg) | 每次使用 1 µg，可进行 500 次检测 | - 有助于进一步开发 | |
| TCB-001.1-GMP (500 µg) | 每次使用 1 µg，可进行 500 次检测 | - GMP 级 - 有助于 IND 申报前流程开发和离体临床应用 | |
TcBuster 兼容转座子 | TCBP001-100 (100 µg) | 每次使用 1-4 µg，可进行 25-100 次检测 | - 含多顺反子 CAR 的转座子 - 作为实验对照，有益于细胞疗法应用 |
| TCBP002-100 (100 µg) | 每次使用 1-4 µg，可进行 25-100 次检测 | - 含有 eGFP 标记的全质粒插入片段，不含未转座的质粒表达 - 作为实验对照，有益于生物加工系统评估 | |
| 定制转座子 | 联系 techsupport@bio-techne.com 以获取更多信息 | - 适用于使用您自有的治疗性载荷进行工艺开发 - 利用与 Aldevron™ 的合作伙伴关系 | |
抗 TcBuster-M 转座酶抗体 | MAB11511 (25 µg, 100 µg) | 蛋白质印迹实验需要 1 µg/mL Simple Western 实验需要 20 µg/mL | - 在蛋白质印迹应用中一抗检测 TcBuster-M 转座酶 |
与基于病毒的系统相比，TcBuster 系统所具备的优势
基因转移是生成细胞疗法和生物制剂的关键步骤。虽然基于病毒载体的基因工程（例如慢病毒或 AAV）一直是向细胞递送 DNA 载荷的标准，但 TcBuster 系统通过使用标准电穿孔方法提供了一种非病毒替代解决方案。与传统病毒方案相比，该系统具有许多优势：
缩短细胞疗法上市所需时间并降低成本
增加载荷能力，提高编辑效率，并用单个载体递送多个基因
DNA 载荷表达稳定，具有低风险插入特征
强大、可靠的供应链支持 RUO 和 GMP 级材料供应
批间差异性低，无需病毒制备，轻松从研究阶段扩展至临床和商业化阶段
灵活且非独占式许可选项，外加强大的技术和监管支持
节约时间意味着节约成本：将您的疗法更快推向市场
成功案例：Luminary Therapeutics
Luminary Therapeutics 使用 TcBuster 系统来生产他们的细胞疗法，并且凭借 TcBuster 系统，他们的 LMY-920 项目已获得 3 项 IND 批准！在 2024 年肿瘤免疫治疗学会年会 (SITC 2024) 上，该公司报告了一项使用 TcBuster 系统的 BAFF CAR-T 试验的一期结果，展示了该系统的首次成功临床应用。
“此外，我们还使用新型临床阶段 TcBuster 转座子系统来改善生产时间表、提高效率、降低成本和提高安全性。”
TcBuster 用于生物加工：
与随机整合相比
此平台具有灵活性！通过调整 TcBuster 系统参数，您可以在 CHO 或 HEK 细胞中实现目标序列的高拷贝数整合。整合后的载荷在长时间培养下具有高表达性和稳定性。
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