B7-H4 充当 T 细胞共抑制受体

B7-H4 与尚不明确的受体结合并抑制 T 细胞活化

与 B7-H3 相似，B7-H4 在各种肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞上也会大量表达，而高表达与肿瘤侵袭性及许多不同类型癌症中生存期缩短相关。1, 2虽然尚未确定，但有一种 B7-H4 受体似乎会在活化的 T 细胞上表达并抑制 T 细胞增殖、细胞因子生成和细胞溶解活性。3-5此外，B7-H4 信号转导被认为可促进髓源性抑制细胞 (MDSC) 的扩增，MDSC 是一群异质未成熟髓样细胞，在肿瘤微环境中聚集，具有免疫抑制特性。2与 B7-H3 相似，可溶性的 B7-H4 可通过 ADAM 介导的胞外域脱落产生，并且癌症患者血液中高水平的可溶性 B7-H4 与预后不良有关。6

B7-H4 向活化 T 细胞传递共抑制信号

B7-H4 binds an unidentified receptor on activated T cells and inhibits T cell proliferation and effector functions.

B7-H4 与活化 T 细胞上尚不明确的受体结合，并抑制 T 细胞功能。虽然 B7-H4 的受体尚未确定，但研究表明，B7-H4 会与在活化 T 细胞上表达的受体结合，并抑制 T 细胞增殖和效应功能。

R&D Systems 重组 B7-H4 蛋白生物活性和纯度评估

Analysis of the effect of R&D Systems Recombinant Rat B7-H4 Fc Chimera protein on IFN-gamma secretion by activated T cells.

B7-H4 抑制抗 CD3 刺激的人 T 细胞中的 IFN-γ 分泌。用固定化小鼠抗人 CD3 ε 单克隆抗体（R&D Systems，目录号 MAB100）和指定浓度的重组大鼠 B7-H4 Fc 嵌合体（R&D Systems，目录号 10085-B7）处理人 T 细胞。使用人 IFN-γ QuantikineTM ELISA 试剂盒（R&D Systems，目录号 DIF50）测定 IFN-γ 分泌。这一作用的 ED50 通常为 1-6 μg/mL。

Purity of Avi-tag Biotinylated Recombinant Human B7-H4 assessed by capillary electrophoresis (CE-SDS) on the Maurice system.

在 MauriceTM 系统上通过 CE-SDS 评估 Avi-tag 生物素化重组人 B7-H4 的纯度。在 Maurice 系统上，通过毛细管电泳 (CE)-SDS，在还原 (R) 和非还原 (NR) 条件下评估 Avi-tag 生物素化重组人 B7-H4 Fc 嵌合体（R&D Systems，目录号 AVI8870）的纯度，在 Compass for iCE 软件中进行可视化。凝胶视图以套印小图的形式显示，相对迁移时间 (RMT) 显示在电泳图谱上凝胶条带的最右侧。

References

  1. John, P. et al. (2019) The B7x immune checkpoint pathway: from discovery to clinical trial. Trends Pharmacol. Sci. 40:883. PMID: 31677920.

  2. Janakiram, M. et al. (2017) The third group of the B7-CD28 immune checkpoint family: HHLA2, TMIGD2, B7x, and B7-H3. Immunol. Rev. 276:26. PMID: 28258693.

  3. Prasad, D.V. et al. (2003) B7S1, a novel B7 family member that negatively regulates T cell activation. Immunity 18:863. PMID: 12818166.

  4. Sica, G.L. et al. (2003) B7-H4, a molecule of the B7 family, negatively regulates T cell immunity. Immunity 18:849. PMID: 12818165.

  5. Zang, X. et al. (2003) B7x: a widely expressed B7 family member that inhibits T cell activation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100:10388. PMID: 12920180.

  6. Ni, L. & C. Dong (2017) New B7 family checkpoints in human cancers. Mol. Cancer Ther. 16:1203. PMID: 28679835.

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